加州薩克拉門托2019年5月31日 /美通社/ -- 全球生命科學公司安派科生物醫學科技有限公司（，簡稱「安派科生物」）行政總裁俞昌()博士宣佈，該公司將在2019年5月31日至6月4日在伊利諾伊州芝加哥舉行的上展示「前所未有的」腦瘤研究結果。

安派科生物將參加2019年6月2日(星期日)上午8:00-11:00在美國臨床腫瘤學會年會 Hall A舉行的壁報專場(Board #229)；並在ASCO會議摘要網頁上(Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; )發表「癌癥差異化分析技術作為一種新型腦癌篩查技術」。在壁報專場和摘要中，安派科生物均展示了其專有的(CDA)液體活檢技術對盲性腦癌和健康對照血樣的篩查結果，表明CDA能夠有效鑒別腦癌血樣，靈敏度為92%和特異性為96%。

摘要的結論：「初步結果表明，CDA技術可以有效地區分腦癌與健康人群。作為一種新的基於生物物理的多級、多參數表達的癌癥檢測方法，CDA有望成為腦癌篩查的候選方法。」

ASCO還發表/發佈了安派科生物的非小細胞肺癌(NSCLC)早期檢測篩查研究摘要(Citation: J Clin Oncol 37, 2019 suppl; )：「一種用於早期癌癥檢測、基於生物物理的多級多參數表達的新型標記物」。摘要概述了研究結果，表明CDA能夠以顯著的準確性鑒定I期非小細胞肺癌——敏感性達85%和特異性達93%。

俞博士指出：「我們的安派科生物研發團隊很榮幸在ASCO展示我們真正具有突破性的CDA液體活檢癌癥篩查結果。我們特別期待在壁報專場分享我們前所未有的腦癌研究結果，這些結果表明CDA從簡單的標準血樣中鑒定出腦癌的靈敏度和特異性超過90%。」

安派科生物從10萬多個病例中獲得的表明，CDA診斷可穩定地檢測20多種癌癥，通常在疾病的早期階段便能檢測出來，靈敏度和特異度為80%-95%。它對患者的有害的副作用更少，誤測率更小，成本顯著低於傳統檢測。安派科生物在全球各地已提交200多項CDA相關專利申請，其中在20個國家和地區已獲得100多項專利（迄今為止）。

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