聖地牙哥2015年5月5日電 /美通社/ -- Sorrento Therapeutics, Inc.(NASDAQ: SRNE)欣然宣佈，TRIBECA(TRIal establishing BioEquivalence between Cynviloq? and Albumin-bound paclitaxel)（確定Cynviloq?與白蛋白結合紫杉醇之間生物等效性的試驗）登記試驗的近期分析藥動學數據獲得了良好的效果。數據分析表明，Cynviloq符合總數和未綁定紫杉醇的生物等效性標準。目前對於已接受治療病人的安全評估仍然沒有出現意外的不良事件，安全數據也符合白蛋白結合紫杉醇文獻報告的毒副反應。

圖示：

Sorrento Therapeutics, Inc.簡介

Sorrento 是一家致力於開發癌癥及相關疼痛全新療法的腫瘤學公司。Sorrento最先進的資產是新一代納米粒紫杉醇Cynviloq?。Sorrento還在開發非鴉片TRPV1抗結劑RTX，目前在美國國家衛生所(NIH)開展第一/二階段研究，旨在用於治療頑固性疼痛的晚期癌癥病人。

2014年12月，該公司與NantWorks組建了一家名為Nantibody並致力於癌癥免疫療法的全球合資企業。該公司還在2014年12月與未上市免疫腫瘤學公司Conkwest, Inc（致力於開發專有的Neukoplast®（以自然殺傷(NK)細胞株為基礎的療法））就共同開發用免疫治療方法治療癌癥和傳染病的CAR.TNK?方案達成協議。2015年3月，Sorrento與NantWorks旗下企業NantCell達成一項全球合作，旨在發現和開發治療腫瘤新表位的免疫療法。

前瞻性聲明

根據《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 21E章節安全港條款，本新聞稿包含了與Sorrento Therapeutics, Inc.相關的前瞻性聲明，因此存在風險和不確定性。這些因素可能會造成實際結果與預測的存在很大的不同。前瞻性聲明包括：Cynviloq登記試驗的聲明；Sorrento在開發RTX和CAR.TNK方面的可能進展；Sorrento向美國證券交易委員會(Securities and Exchange Commission)提交的截至2014年12月31日的10-K表年度報告，以及隨後的10-Q表季度報告所描述的其他事宜，包括在這些呈報檔中出現的風險因素。警告投資者應注意不要過分依賴這些前瞻性的聲明，因為它僅代表本新聞稿截止日期的情況。除法律規定的之外，我們不承擔更新本新聞稿中任何前瞻性聲明的義務。

Sorrento?、CAR.TNK?、TRIBECA?、Sorrento圖示和 Cynviloq?是Sorrento Therapeutics, Inc擁有的商標。

相關股票: NASDAQ:SRNE